Томские учёные-политехники разработали инновационный препарат для борьбы с раком

Фото: Антон ХАРИН. Перейти в Фотобанк КП

Ученые Томского политехнического университета (ТПУ) синтезировали новые органические соединения, которые могут стать основой для разработки эффективных препаратов против аденокарциномы простаты, рака яичников и рака молочной железы.

Исследования показали, что для остановки роста раковых клеток требуется значительно меньшая концентрация новых веществ по сравнению с существующими противоопухолевыми препаратами. Это делает их перспективными кандидатами для создания современных лекарственных средств.

В ходе работы ученые изучили синтетические и природные органические соединения с хиноновой группой, которые известны своей широкой биологической активностью. Многие из таких соединений уже используются в медицине, например, как противотуберкулезные, противомалярийные и противоопухолевые средства.

Особое внимание исследователи уделили новым производным фторсульфата 1,4-нафтохинона, изучив их биологические и электрохимические свойства. «Полученные результаты указывают на потенциальную противоопухолевую активность изученных нафтохиноновых производных и обосновывают целесообразность их дальнейшего исследования в качестве потенциальных химиотерапевтических агентов», — отметил соавтор исследования Евгений Плотников.

Ученые также подчеркнули, что новые соединения эффективнее воздействуют на раковые клетки по сравнению с известным коммерческим химиотерапевтическим препаратом на основе платины. Это открывает новые возможности для лечения некоторых видов онкологических заболеваний.

«В будущем эти вещества могут стать основой для лекарственных препаратов, поэтому мы разработали методику определения вещества в субстанции. Этот показатель позволит гарантировать соответствие препарата стандартам качества и фармакологическим требованиям», — добавила заведующая отделением химической инженерии инженерной школы природных ресурсов ТПУ Елена Короткова.

Работа ученых ТПУ открывает новые горизонты в борьбе с онкологическими заболеваниями и может стать важным шагом на пути к созданию более эффективных и безопасных препаратов для лечения рака.